DETERMINACIÓN
DEL TIEMPO Y PUNTO TÉRMICO MORTAL EN MICROORGANISMOS
OBJETIVO
El alumno aplicará un método que le permitirá conocer la temperatura y el tiempo mínimos necesarios para esterilizar una suspensión, así como el efecto que tienen diferentes diluyentes sobre dichas
determinaciones.
MATERIAL
Tubos de 13 X 100 estériles-12
Pipetas de 5 ml estériles
Pipetas de l ml estériles
Cajas de Agar Nutritivo o Agar sangre 12
Baños maría a 37·C, 70·C, y ebullición
Tubos de ensaye con 1 ml de puré de tomate, jugo de naranja y agua destilada
CEPAS
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Klebsiella Pneumoniae
INTRODUCCIÓN:
Diferentes especies microbianas varían ampliamente en sus fluctuaciones de temperatura óptima
para su desarrollo: Las llamadas psicrófilas crecen mejor a temperaturas bajas (15 a 20·C), las formas mesófilas lo hacen mejor de 30 a 37·C, la mayor parte de la termófilas entre 50·C y 60·C.
La mayor parte de los microorganismos son mesófilos, 30·C es la temperatura óptima para muchas de las formas de vida libre y la temperatura del huésped es óptima para los simbiontes de los animales de sangre caliente.
El límite superior de temperatura tolerada por cualquier especie se correlaciona bien con la estabilidad térmica general de las proteínas de dicha especie.
Los microorganismos comparten con los vegetales y los animales la respuesta al choque por calor, una síntesis de proteínas por el calor cuando son expuestos a una elevación súbdita en la temperatura por arriba de la óptima para
el crecimiento. Al parecer estas proteínas son resistentes al calor y estabilizan a las proteínas de la célula sensible al calor. Las bacterias también exhiben fenómeno denominado choque por frío, ósea la muerte de las células por un enfriamiento rápido, en oposición a un lento. Por ejemplo, el enfriamiento rápido de la escherichia coli desde 37·C a 5·C puede matar al 90% de las células
EFECTO LETAL DEL CALOR.
Al subir la temperatura por encima de la temperatura máxima de
crecimiento, se dejan sentir los efectos sobre la viabilidad: la pérdida de
viabilidad significa que las bacterias dejan de ser capaces de crecer y
dividirse. La muerte se debe a la destrucción o inactivación irreversible de
una molécula o estructura esencial (como p. ej. el ADN cromosómico o por
creación de un daño irreparable en la membrana). ¿Cómo podemos caracterizar o
medir en la práctica la inactivación por calor de una suspensión bacteriana? He
aquí algunos parámetros utilizados:
tiempo térmico mortal: es el tiempo mínimo requerido para que mueran todas las
bacterias de una determinada suspensión a una determinada temperatura;
tiempo de reducción decimal: es el tiempo requerido para reducir al 10% la densidad de la
suspensión, a una determinada temperatura (también llamado valor D);
punto térmico mortal: es la temperatura mínima que mata a todas las bacterias en un
tiempo determinado (normalmente el tiempo de referencia empleado es de 10
min).
PROCEDIMIENTO
A) PREPARACIÓN DE LAS SUSPENSIONES MICROBIANAS
1.- Adicionar agua destilada a cada cepa que se va a estudiar cuidado de que quede turbia a manera
de suspensión.
2.- Colocar 1 ml de jugo de naranja en un tubo de 13 X 100, 1 ml de Agua destilada en otro tubo de 13X100 y 1 ml de puré de tomate en otro tubo de 13 X 100. Será necesario rotularlos.
3.- transferir 1 ml de la suspensión bacteriana preparada a cada tubo
B) DETERMINACIÓN DEL PUNTO TERMICO MORTAL(PTM)
1.- Colocar en una gradilla una serie de 4 tubos de 13 X 100 para cada tipo de bacteria a estudiar
3.- Marcar cada tubo con el nombre de la cepa que se va a
estudiar.
4.- Anotar en cada tubo las temperaturassiguientes testigo, 37·C, 70·C, y ebullición
5.- Colocar en cada tubo 0.5 ml de la suspensión bacteriana que preparaste con agua, jugo de naranja y puré de tomate a tratar
6.- Calentar la suspensión a la temperatura indicada en un baño maría durante 10 minutos ( el tubo testigo NO SERA CALENTADO)
7.- Vaciar el contenido de cada tubo en la superficie de una placa de Agar nutritivo y Homogeneizar por rotación sobre la mesa o mediante extensión con varilla de vidrio doblada a 90 grados
8.- Incubar a 39:C durante 24- 48 horas
9.- Observar si hay crecimiento.
C) DETERMINACIÓN DEL TIEMPO TÉRMICO LETAL(TTL)
1.- Colocar en una gradilla una serie de 4 tubos de 13 X 100 para cada tipo de bacteria a
estudiar
2.- Marcar cada tubo con el nombre de la cepa que se va a estudiar
3.- Anotar en cada tubo los tiempos que se indican a continuación: Testigo, 5minutos, 15 minutos, 30 minutos
4.- colocar en cada tubo 0.5 ml de la suspensión bacteriana que Preparaste con agua, jugo de naranja y puré de tomate a estudiar
5.- Calentar en baño maría a 70·C para todos los tubos y respetando los tiempos indicados( el tubo testigo NO SE
CALIENTA)
6.- Vaciar el contenido de cada tubo sobre la superficie de una placa de Agar nutritivo y homogeneizar por
rotación sobre la mesa o extensión con varilla de vidrio doblado a 90 grados
7.- Incubar las placas a 37·C durante 24- 48 horas
8.- Observar si presenta o no crecimiento
OBJETIVO
El alumno aplicará un método que le permitirá conocer la temperatura y el tiempo mínimos necesarios para esterilizar una suspensión, así como el efecto que tienen diferentes diluyentes sobre dichas
determinaciones.
MATERIAL
Tubos de 13 X 100 estériles-12
Pipetas de 5 ml estériles
Pipetas de l ml estériles
Cajas de Agar Nutritivo o Agar sangre 12
Baños maría a 37·C, 70·C, y ebullición
Tubos de ensaye con 1 ml de puré de tomate, jugo de naranja y agua destilada
CEPAS
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Klebsiella Pneumoniae
INTRODUCCIÓN:
Diferentes especies microbianas varían ampliamente en sus fluctuaciones de temperatura óptima
para su desarrollo: Las llamadas psicrófilas crecen mejor a temperaturas bajas (15 a 20·C), las formas mesófilas lo hacen mejor de 30 a 37·C, la mayor parte de la termófilas entre 50·C y 60·C.
La mayor parte de los microorganismos son mesófilos, 30·C es la temperatura óptima para muchas de las formas de vida libre y la temperatura del huésped es óptima para los simbiontes de los animales de sangre caliente.
El límite superior de temperatura tolerada por cualquier especie se correlaciona bien con la estabilidad térmica general de las proteínas de dicha especie.
Los microorganismos comparten con los vegetales y los animales la respuesta al choque por calor, una síntesis de proteínas por el calor cuando son expuestos a una elevación súbdita en la temperatura por arriba de la óptima para
el crecimiento. Al parecer estas proteínas son resistentes al calor y estabilizan a las proteínas de la célula sensible al calor. Las bacterias también exhiben fenómeno denominado choque por frío, ósea la muerte de las células por un enfriamiento rápido, en oposición a un lento. Por ejemplo, el enfriamiento rápido de la escherichia coli desde 37·C a 5·C puede matar al 90% de las células
EFECTO LETAL DEL CALOR.
Al subir la temperatura por encima de la temperatura máxima de
crecimiento, se dejan sentir los efectos sobre la viabilidad: la pérdida de
viabilidad significa que las bacterias dejan de ser capaces de crecer y
dividirse. La muerte se debe a la destrucción o inactivación irreversible de
una molécula o estructura esencial (como p. ej. el ADN cromosómico o por
creación de un daño irreparable en la membrana). ¿Cómo podemos caracterizar o
medir en la práctica la inactivación por calor de una suspensión bacteriana? He
aquí algunos parámetros utilizados:
tiempo térmico mortal: es el tiempo mínimo requerido para que mueran todas las
bacterias de una determinada suspensión a una determinada temperatura;
tiempo de reducción decimal: es el tiempo requerido para reducir al 10% la densidad de la
suspensión, a una determinada temperatura (también llamado valor D);
punto térmico mortal: es la temperatura mínima que mata a todas las bacterias en un
tiempo determinado (normalmente el tiempo de referencia empleado es de 10
min).
PROCEDIMIENTO
A) PREPARACIÓN DE LAS SUSPENSIONES MICROBIANAS
1.- Adicionar agua destilada a cada cepa que se va a estudiar cuidado de que quede turbia a manera
de suspensión.
2.- Colocar 1 ml de jugo de naranja en un tubo de 13 X 100, 1 ml de Agua destilada en otro tubo de 13X100 y 1 ml de puré de tomate en otro tubo de 13 X 100. Será necesario rotularlos.
3.- transferir 1 ml de la suspensión bacteriana preparada a cada tubo
B) DETERMINACIÓN DEL PUNTO TERMICO MORTAL(PTM)
1.- Colocar en una gradilla una serie de 4 tubos de 13 X 100 para cada tipo de bacteria a estudiar
3.- Marcar cada tubo con el nombre de la cepa que se va a
estudiar.
4.- Anotar en cada tubo las temperaturassiguientes testigo, 37·C, 70·C, y ebullición
5.- Colocar en cada tubo 0.5 ml de la suspensión bacteriana que preparaste con agua, jugo de naranja y puré de tomate a tratar
6.- Calentar la suspensión a la temperatura indicada en un baño maría durante 10 minutos ( el tubo testigo NO SERA CALENTADO)
7.- Vaciar el contenido de cada tubo en la superficie de una placa de Agar nutritivo y Homogeneizar por rotación sobre la mesa o mediante extensión con varilla de vidrio doblada a 90 grados
8.- Incubar a 39:C durante 24- 48 horas
9.- Observar si hay crecimiento.
C) DETERMINACIÓN DEL TIEMPO TÉRMICO LETAL(TTL)
1.- Colocar en una gradilla una serie de 4 tubos de 13 X 100 para cada tipo de bacteria a
estudiar
2.- Marcar cada tubo con el nombre de la cepa que se va a estudiar
3.- Anotar en cada tubo los tiempos que se indican a continuación: Testigo, 5minutos, 15 minutos, 30 minutos
4.- colocar en cada tubo 0.5 ml de la suspensión bacteriana que Preparaste con agua, jugo de naranja y puré de tomate a estudiar
5.- Calentar en baño maría a 70·C para todos los tubos y respetando los tiempos indicados( el tubo testigo NO SE
CALIENTA)
6.- Vaciar el contenido de cada tubo sobre la superficie de una placa de Agar nutritivo y homogeneizar por
rotación sobre la mesa o extensión con varilla de vidrio doblado a 90 grados
7.- Incubar las placas a 37·C durante 24- 48 horas
8.- Observar si presenta o no crecimiento